Trataré de resumir estos 3 años y medio, Naranjito nació el 10/09/2004, su nombre es Iván Jesús y lo elegimos por los abuelos que ya no están con nosotros pero que siempre recordamos.
(Iván mi padre y Jesús el abuelo de mi marido).
Iván sufrió una asfixia severa al nacer por lo que quedo internado 15 días, estos fueron interminables, pues al segundo día comenzo con convulciones, fue muy duro todo este proceso,
pues solo podiamos mirarlo no podiamos estimularlo de ninguna forma, ni siquiera hablarle.
Finalmente todo fue pasando y el 25 de septiembre nos fuimos a casa, felices, pero con preocupaciones pues se nos acercaba un futuro incierto, no sabiamos lo que nos tocaría vivir.
Al mes ya comenzabamos con la terapias (kinesiología 2 veces por semana).
Hemos tenido algunos episodios muy fuertes en cuanto a su salud:
Primero como a los 6 meses comenzó con convulsiones, cambiamos los medicamentos y estuvimos 2 meses adecuando dosis , pues las crisis no desaparecían, pasamos por muchos medicos, neurologos, estuvimos a punto de internarlo para realizarle una CURA, pero no lo hicimos por indicación de otro médico (siempre hay que consultar varias opiniones y si no te párece una, busca otra, pues dicen que las mamas tenemos un sentido especial , cuando no nos tinca algo), finalmente las crisis cedieron (el 23/07/2005 fue la última) y todo volvio a la normalidad y hasta hoy no ha vuelto a pasar.
El segundo episodio fue al año de vida, cuando yo ya tenía que regresar a trabajar, le dió una neumonitis, estubo hospitalizado y finalmente fue un meningitis menigococica, estuvo con fiebres muy altas y fueron días muy duros, gracias a Dios y a la fuerza de Iván todo pasó y sin secuelas.
Pensamos que quedó con una secuela detectada posteriormente, pues como a los 2 años le realizamos examenes (Potenciales Evocados Auditivos) y presentaba hipoacusia severa en el oido izquierdo (sordera). Pero con el otro normal no se nota, ni usa audifonos aún. Creo que ahora en Marzo deberé controlarlo nuevamente.
De ahí en adelante se ha afirmado, pues ha tenido un par de eventos respiratorios (resfrios) sin hospitalizaciones.
Siempre nos ha demostrado tener una fuerza increíble y a salido adelante,
ante muchos tropicesos, se levanta y seguimos.
Hoy estamos con varias terapias, Kinesiología , Fonoaudología, Hipoterapia, ahora agregaremos psicopedagoga, y estamos evaluado para aplicarle botox proximamente.
Además sigue con sus medicamentos, para la epilepsia (acido valproico y clonazepan) pues todavia sus EEG presentan alguna actividad epileptiforme, ahora en Marzo nos toca controlarlo otra vez, en Diciembre queriamos comenzar a retirar medicamentos, pero no se pudo. Por un lado me gustaria pues dicen que estos lo mantienen más aletargado, pero me da susto que vuelva a tener crisis. Además toma baclofeno para la espasticidad.
Ivancito ha crecido muy rápido, está enorme, cada día más hermoso y siempre sonriente,
tiene una alegría y fuerza de vivir que contagia a todos y nos da energía para seguir adelante.
Saludos.
jueves, 21 de febrero de 2008
Suscribirse a:
Enviar comentarios (Atom)
4 comentarios:
Que bonito el resumen, si hasta se salta mas de una lagrimita al recordar todos los momentos duros, pero su sonrisa nos hace retomar la vida con energia.
Un abrazo
Tia andrea
Se ve que el camino no ha sido para nada facil, pero la gran fuerza de naranjito y la de sus papás los sacará adelante.
Un abrazo
Algunas cosas de las que contás también las hemos vivido... Las internaciones, las convulsiones, el ácido valp´rico, el clonazepam...
En fin!
Gracias por contarnos tu historia!
Cariños desde Argentina
Fabi
Irene y Rodrigo:
Gracias por compartir todo lo que están viviendo. Son Papás tremendamente fuertes. Dios los bendiga siempre y los fortalezca aún más.
Iván Jesús es un tesoro de niño, está precioso y esa debe ser su mayor alegría.
Con mucho cariño Ma. Carolina Pizarro.
Publicar un comentario